Detalhe da pesquisa
1.
The EN-TEx resource of multi-tissue personal epigenomes & variant-impact models.
Cell;
186(7): 1493-1511.e40, 2023 03 30.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-37001506
2.
Major Impacts of Widespread Structural Variation on Gene Expression and Crop Improvement in Tomato.
Cell;
182(1): 145-161.e23, 2020 07 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-32553272
3.
Jasmine and Iris: population-scale structural variant comparison and analysis.
Nat Methods;
20(3): 408-417, 2023 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-36658279
4.
Optimized sample selection for cost-efficient long-read population sequencing.
Genome Res;
31(5): 910-918, 2021 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-33811084
5.
Reconstruction of clone- and haplotype-specific cancer genome karyotypes from bulk tumor samples.
Genome Res;
30(9): 1274-1290, 2020 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-32887685
6.
Comprehensive analysis of structural variants in breast cancer genomes using single-molecule sequencing.
Genome Res;
30(9): 1258-1273, 2020 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-32887686
7.
Evolutionary superscaffolding and chromosome anchoring to improve Anopheles genome assemblies.
BMC Biol;
18(1): 1, 2020 01 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-31898513
8.
Recovering rearranged cancer chromosomes from karyotype graphs.
BMC Bioinformatics;
20(Suppl 20): 641, 2019 Dec 17.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-31842730
9.
CAMSA: a tool for comparative analysis and merging of scaffold assemblies.
BMC Bioinformatics;
18(Suppl 15): 496, 2017 Dec 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-29244014
10.
Transcriptome sequencing based annotation and homologous evidence based scaffolding of Anguilla japonica draft genome.
BMC Genomics;
17 Suppl 1: 13, 2016 Jan 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-26818233
11.
Severus: accurate detection and characterization of somatic structural variation in tumor genomes using long reads.
medRxiv;
2024 Mar 26.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-38585974
12.
On pairwise distances and median score of three genomes under DCJ.
BMC Bioinformatics;
13 Suppl 19: S1, 2012.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-23282410
13.
Automated assembly scaffolding using RagTag elevates a new tomato system for high-throughput genome editing.
Genome Biol;
23(1): 258, 2022 12 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-36522651
14.
A complete reference genome improves analysis of human genetic variation.
Science;
376(6588): eabl3533, 2022 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-35357935
15.
Benchmarking challenging small variants with linked and long reads.
Cell Genom;
2(5)2022 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-36452119
16.
Complete genomic and epigenetic maps of human centromeres.
Science;
376(6588): eabl4178, 2022 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-35357911
17.
The complete sequence of a human genome.
Science;
376(6588): 44-53, 2022 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-35357919
18.
The human origin recognition complex is essential for pre-RC assembly, mitosis, and maintenance of nuclear structure.
Elife;
102021 02 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-33522487
19.
A diploid assembly-based benchmark for variants in the major histocompatibility complex.
Nat Commun;
11(1): 4794, 2020 09 22.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-32963235
20.
Reconstruction of Ancestral Genomes in Presence of Gene Gain and Loss.
J Comput Biol;
23(3): 150-64, 2016 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-26885568